Mënschleche CYP2C9 a VKORC1 Gen Polymorphismus

Warfarin ass e mëndleche Antikoagulant, dee momentan an der klinescher Praxis benotzt gëtt, wat haaptsächlech fir d'Préventioun an d'Behandlung vun thromboembolesche Krankheeten geduecht ass.Wéi och ëmmer, Warfarin huet eng limitéiert Behandlungsfenster a variéiert staark tëscht verschiddene Rennen an Individuen.Statistiken hunn uginn datt den Ënnerscheed vun der stabiler Dosis bei verschiddenen Individuen méi wéi 20 Mol ka sinn.Déi negativ Reaktioun Blutungen geschitt bei 15,2% vun de Patienten, déi all Joer Warfarin huelen, vun deenen 3,5% fatale Blutungen entwéckelen.Pharmacogenomesch Studien hu gewisen datt genetesch Polymorphismus vum Zilenzym VKORC1 a metabolesche Enzym CYP2C9 vu Warfarin e wichtege Faktor ass deen den Ënnerscheed an der Dosis Warfarin beaflosst.Warfarin ass e spezifeschen Inhibitor vu Vitamin K Epoxidreduktase (VKORC1), an hemmt domat d'Synthese vu Koagulatiounsfaktor mat Vitamin K a bitt Antikoagulatioun.Eng grouss Zuel vu Studien hunn uginn datt d'Genpolymorphismus vum VKORC1 Promoteur de wichtegste Faktor ass, deen d'Course an d'individuell Differenzen an der erfuerderter Dosis Warfarin beaflosst.Warfarin gëtt metaboliséiert vum CYP2C9, a seng Mutanten de Stoffwiessel vu Warfarin vill méi lues.Leit, déi Warfarin benotzen, hunn e méi héicht Risiko (zweemol bis dräimol méi héich) vu Blutungen an der éischter Etapp vum Gebrauch.