Mënsch EGFR Gen 29 Mutatiounen
Produit Numm
HWTS-TM001A-Human EGFR Gene 29 Mutations Detection Kit (Fluorescence PCR)
Epidemiologie
Lungekriibs ass déi féierend Ursaach vu Kriibs Doudesfäll weltwäit ginn, déi mënschlech Gesondheet eescht bedroht.Net-kleng Zell Lungenkrebs stellt ongeféier 80% vun de Lungenkrebspatienten aus.EGFR ass de Moment dat wichtegst molekulare Zil fir d'Behandlung vun net-klengzellen Lungenkrebs.D'phosphorylation vun EGFR kann entholl Zell Wuesstem förderen, Differenzéierung, Invasioun, Metastasen, Anti-apoptosis, an entholl angiogenesis förderen.EGFR-Tyrosin-Kinase-Inhibitoren (TKI) kënnen den EGFR-Signalisatiounswee blockéieren andeems d'EGFR Autophosphorylatioun hemmt, doduerch d'Prolifératioun an d'Differenzéierung vun entholl Zellen inhibit, entholl Zell apoptosis förderen, entholl angiogenesis reduzéieren, etc., sou wéi entholl geziilte Therapie z'erreechen.Eng grouss Zuel vu Studien hu gewisen datt d'therapeutesch Effizienz vun EGFR-TKI enk mam Status vun der EGFR Genmutatioun verbonnen ass, a kann speziell de Wuesstum vun Tumorzellen mat der EGFR Genmutatioun hemmen.Den EGFR Gen ass um kuerzen Aarm vum Chromosom 7 (7p12), mat enger voller Längt vun 200Kb a besteet aus 28 Exonen.Déi mutéiert Regioun ass haaptsächlech an Exonen 18 bis 21 lokaliséiert, Codons 746 bis 753 Läschmutatioun op Exon 19 stellt ongeféier 45% aus an d'L858R Mutatioun op Exon 21 stellt ongeféier 40% bis 45% aus.D'NCCN Richtlinnen fir d'Diagnostik an d'Behandlung vun net-klengzellen Lungkriibs seet kloer datt EGFR Genmutatiounstest erfuerderlech ass virun der EGFR-TKI Administratioun.Dësen Test Kit gëtt benotzt fir d'Verwaltung vun epidermale Wuesstumsfaktor Rezeptor Tyrosinkinase Inhibitor (EGFR-TKI) Medikamenter ze guidéieren, a bitt d'Basis fir personaliséiert Medizin fir Patienten mat net-klengzellen Lungenkrebs.Dëse Kit gëtt nëmme fir d'Detektioun vu gemeinsame Mutatiounen am EGFR Gen bei Patienten mat net-klengzellen Lungenkrebs benotzt.D'Testresultater sinn nëmme fir klinesch Referenz a sollten net als eenzeg Basis fir individuell Behandlung vu Patienten benotzt ginn.D'Kliniker sollen den Zoustand vum Patient, d'Medikamenter an d'Behandlung berücksichtegen.
Kanal
FAM | IC Reaktiounsbuffer, L858R Reaktiounsbuffer, 19del Reaktiounsbuffer, T790M Reaktiounsbuffer, G719X Reaktiounsbuffer, 3Ins20 Reaktiounsbuffer, L861Q Reaktiounsbuffer, S768I Reaktiounsbuffer |
Technesch Parameteren
Stockage | Flëssegkeet: ≤-18℃ Am Däischteren;Lyophiliséiert: ≤30 ℃ Am Däischteren |
Regal-Liewen | Flësseg: 9 Méint;Lyophilized: 12 Méint |
Exemplar Typ | frësch Tumorgewebe, gefruerene pathologesche Sektioun, Paraffin-embedded pathologescht Tissu oder Sektioun, Plasma oder Serum |
CV | <5,0% |
LoD | Nukleinsäure Reaktiounsléisung Detektioun ënner dem Hannergrond vun 3ng / μL Wild-Typ, kann stabil 1% Mutatiounsquote erkennen |
Spezifizitéit | Et gëtt keng Kräizreaktivitéit mat Wild-Typ mënschlecht genomesch DNA an aner mutanten Aarte |
Applicabel Instrumenter | Applizéiert Biosystems 7500 Real-Time PCR SystemerApplied Biosystems 7300 Real-Time PCR Systemer QuantStudio® 5 Echtzäit PCR Systemer LightCycler® 480 Echtzäit PCR System BioRad CFX96 Echtzäit PCR System |