Mënsch ROS1 Fusioun Gen Mutatioun

ROS1 ass eng transmembrane Tyrosinkinase vun der Insulin Rezeptor Famill.ROS1 Fusiounsgen gouf als en anert wichtegt net-klengzellen Lungenkrebs-Treibergen bestätegt.Als Vertrieder vun enger neier eenzegaarteger molekulare subtype, der Heefegkeet vun ROS1 Fusioun Genen an NSCLC Ongeféier 1% bis 2% ROS1 haaptsächlech Genrearrangement an seng Exonen 32, 34, 35 an 36. Nodeems et mat Genen wéi CD74 fusionéiert ass. EZR, SLC34A2, an SDC4, wäert et weiderhin d'ROS1 Tyrosinkinase Regioun aktivéieren.Abnormal aktivéiert ROS1-Kinase kann Downstream Signalweeër wéi RAS /MAPK /ERK, PI3K /Akt /mTOR, an JAK3 /STAT3 aktivéieren, doduerch un der Verbreedung, Differenzéierung an Metastasen vun Tumorzellen deelzehuelen a Kriibs verursaachen.Ënnert ROS1 Fusioun Mutatiounen, Konte CD74-ROS1 fir ronn 42%, EZR Konte fir ongeféier 15%, SLC34A2 Konte fir ronn 12%, an SDC4 Konte fir ronn 7%.Studien hu gewisen datt den ATP-bindende Site vum katalytesche Beräich vun der ROS1-Kinase an der ATP-bindende Site vun der ALK-Kinase eng Homologie vu bis zu 77% hunn, sou datt den ALK-Tyrosin-Kinase-Kleinmolekül-Inhibitor Crizotinib a sou weider offensichtlech kurativen Effekt huet. an der Behandlung vun NSCLC mat Fusioun Mutatioun vun ROS1.Dofir ass d'Detektioun vu ROS1 Fusiounsmutatiounen d'Viraussetzung an d'Basis fir d'Benotzung vu Crizotinib Drogen ze guidéieren.