Influenza A Virus Nukleinsäure

Kuerz Beschreiwung:

De Kit gëtt fir qualitativ Detektioun vun der Influenza A Virus Nukleinsäure a mënschleche Pharyngeal Swabs in vitro benotzt.


Produit Detailer

Produit Tags

Produit Numm

HWTS-RT049A-Nukleinsäure Detektioun Kit baséiert op Enzymatic Sonde Isothermal Amplification (EPIA) fir Influenza A Virus

HWTS-RT044-Gefriess-gedréchent Influenza A Virus Nukleinsäure Detektioun Kit (Isothermesch Amplifikatioun)

Zertifikat

CE

Epidemiologie

Influenza Virus ass eng representativ Aart vun Orthomyxoviridae.Et ass e Pathogen deen d'mënschlech Gesondheet eescht bedroht.Et kann den Host extensiv infizéieren.Déi saisonal Epidemie beaflosst ongeféier 600 Millioune Leit weltwäit a verursaacht 250.000 ~ 500.000 Doudesfäll, vun deenen Influenza A Virus d'Haaptursaach fir Infektioun an Doud ass.Influenza A Virus (Influenza A Virus) ass eng eenzegstrengeg negativ streng RNA.No sengem Uewerfläch hemagglutinin (HA) an neuraminidase (NA), HA kann an 16 subtypes ënnerdeelt ginn, NA opgedeelt an 9 subtypes.Ënnert Gripp A Viren sinn d'Ënnertypen vu Grippeviren, déi d'Mënsche direkt infizéiere kënnen: A H1N1, H3N2, H5N1, H7N1, H7N2, H7N3, H7N7, H7N9, H9N2 an H10N8.Ënnert hinnen, H1, H3, H5, an H7 subtypes sinn héich pathogenic, an H1N1, H3N2, H5N7, an H7N9 si besonnesch wäertvoll Opmierksamkeet.D'Antigenizitéit vum Influenza A Virus ass ufälleg fir ze mutéieren, an et ass einfach nei Ënnertypen ze bilden, wat eng weltwäit Pandemie verursaacht.Vum Mäerz 2009 un hunn Mexiko, d'USA an aner Länner successiv nei Typ A H1N1 Grippepidemien ausgebrach, a si hu sech séier op d'Welt verbreet.Influenza A Virus kann duerch verschidde Weeër iwwerdroe ginn wéi den Verdauungstrakt, Atmungstrakt, Hautschued, an Aen a Konjunktiva.D'Symptomer no der Infektioun sinn haaptsächlech héich Féiwer, Husten, Nues, Myalgie, asw., déi meescht vun enger schwéierer Pneumonie begleet sinn.D'Häerz, d'Nieren an aner Organfehler vu schwéier infizéierte Leit féieren zum Doud, an d'Fatalitéit ass héich.Dofir ass eng einfach, präzis a séier Method fir d'Diagnostik vun der Gripp A Virus dréngend an der klinescher Praxis gebraucht fir Orientéierung fir klinesch Medikamenter an Diagnos ze bidden.

Kanal

FAM IVA Nukleinsäure
ROX Intern Kontroll

Technesch Parameteren

Stockage

Flëssegkeet: ≤-18℃ Am Däischteren;Lyophiliséiert: ≤30 ℃ Am Däischteren

Regal-Liewen

Flësseg: 9 Méint;Lyophilized: 12 Méint

Exemplar Typ

Frësch gesammelt Halswäschen

CV

≤10,0%

Tt

≤40

LoD

1000 Copies/mL

Spezifizitéit

Thei ass keng Kräizreaktivitéit mat InfluenzaB, Staphylococcus aureus, Streptococcus (inklusiv Streptococcus pneumoniae), Adenovirus, Mycoplasma pneumoniae, Respiratory Syncytial Virus, Mycobacterium tuberculosis, Maselen, Haemophilus influenzae, Rhinovirus, Coronavirus, Enteric Virus, Swab vun enger gesonder Persoun.

Applicabel Instrumenter:

Applizéiert Biosystems 7500 Real-Time PCR

SystemerSLAN ® -96P Echtzäit PCR Systemer

LightCycler® 480 Echtzäit PCR System

Easy Amp Echtzäit Fluoreszenz Isotherm Detektioun System (HWTS1600)

Aarbecht Flow

Optioun 1.

Recommandéiert Extraktiounsreagens: Macro & Mikro-Test Viral DNA / RNA Kit (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48) a Macro & Micro-Test Automatesch Nukleinsäure Extractor (HWTS-3006).

Optioun 2.

Recommandéiert Extraktiounsreagens: Nukleinsäure Extraktioun oder Purification Reagent (YDP302) vum Tiangen Biotech(Beijing) Co.,Ltd.


  • virdrun:
  • Nächste:

  • Schreift äre Message hei a schéckt en un eis