KRAS 8 Mutatiounen

Kuerz Beschreiwung:

Dëse Kit ass fir in vitro qualitativ Detektioun vun 8 Mutatiounen an de Codons 12 an 13 vum K-ras Gen an extrahéierten DNA aus mënschlechen paraffin-embedded pathologesche Sektiounen geduecht.


Produit Detailer

Produit Tags

Produit Numm

HWTS-TM014-KRAS 8 Mutations Detection Kit (Fluorescence PCR)

HWTS-TM011-Gefriess-gedréchent KRAS 8 Mutations Detection Kit (Fluorescence PCR)

Zertifikat

CE

Epidemiologie

Punktmutatiounen am KRAS Gen goufen an enger Zuel vu mënschlechen Tumorarten fonnt, ongeféier 17% ~ 25% Mutatiounsquote am Tumor, 15% ~ 30% Mutatiounsquote bei Lungenkrebspatienten, 20% ~ 50% Mutatiounsquote bei Kolorektalkriibs Patienten.Well de P21 Protein kodéiert vum K-ras Gen no ënnen vum EGFR Signalwee lokaliséiert ass, no der K-ras Gen Mutatioun, ass de Downstream Signal Wee ëmmer aktivéiert a gëtt net vun den Upstream geziilten Drogen op EGFR beaflosst, wat zu kontinuéierlecher resultéiert malignant Prolifératioun vun Zellen.Mutatiounen am K-ras-Gen vermëttelen allgemeng Resistenz géint EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitoren bei Lungenkrebspatienten a Resistenz géint Anti-EGFR-Antikörpermedikamenter bei Kolorektalkrebspatienten.Am Joer 2008 huet d'National Comprehensive Cancer Network (NCCN) eng klinesch Praxis Richtlinne fir Kolorektalkriibs erausginn, déi drop higewisen datt d'Mutatiounsplazen, déi K-ras aktivéieren, haaptsächlech an de Codonen 12 an 13 vum Exon 2 lokaliséiert sinn, a recommandéiert datt all Patienten mat fortgeschratt metastatic colorectal Kriibs kann fir K-ras Mutatioun virun Behandlung getest ginn.Dofir ass séier a präzis Detektioun vu K-ras Genmutatioun vu grousser Bedeitung an der klinescher Medikamenter Leedung.Dëse Kit benotzt DNA als Detektiounsprobe fir eng qualitativ Bewäertung vum Mutatiounsstatus ze bidden, wat Kliniker hëllefe beim Duerchmusterung vu Kolorektalkriibs, Lungenkrebs an aner Tumorpatienten, déi vu geziilte Medikamenter profitéieren.D'Testresultater vum Kit sinn nëmme fir klinesch Referenz a sollten net als eenzeg Basis fir individuell Behandlung vu Patienten benotzt ginn.D'Kliniker sollten iwwergräifend Uerteeler iwwer d'Testresultater baséieren op Faktoren wéi den Zoustand vum Patient, Drogenindikatiounen, Behandlungsreaktioun an aner Laboratoire Testindikatoren.

Technesch Parameteren

Stockage Flëssegkeet: ≤-18℃ Am Däischteren;Lyophiliséiert: ≤30 ℃ Am Däischteren
Regal-Liewen Flësseg: 9 Méint;Lyophilized: 12 Méint
Exemplar Typ Paraffin-embedded pathologescht Tissu oder Sektioun enthält tumorous Zellen
CV ≤5,0%
LoD K-ras Reaktiounsbuffer A a K-ras Reaktiounsbuffer B kënne stabil 1% Mutatiounsquote ënner 3ng / μL Wild-Typ Hannergrond erkennen
Applicabel Instrumenter Applizéiert Biosystems 7500 Real-Time PCR Systemer

Applied Biosystems 7300 Real-Time PCR Systemer

QuantStudio®5 Echtzäit PCR Systemer

LightCycler® 480 Echtzäit PCR System

BioRad CFX96 Echtzäit PCR System

Aarbecht Flow

Et ass recommandéiert QIAGEN's QIAamp DNA FFPE Tissue Kit (56404) a Paraffin-embedded Tissue DNA Rapid Extraction Kit (DP330) ze benotzen, hiergestallt vun Tiangen Biotech(Beijing) Co., Ltd.


  • virdrun:
  • Nächste:

  • Schreift äre Message hei a schéckt en un eis