Mycobacterium Tuberculosis Isoniazid Resistenz Mutatioun
Produit Numm
HWTS-RT137 Mycobacterium Tuberculosis Isoniazid Resistenz Mutatioun Detektioun Kit (Melting Curve)
Epidemiologie
Mycobacterium Tuberculosis, kuerz als Tubercle Bacillus (TB), ass déi pathogen Bakterie déi Tuberkulose verursaacht.Am Moment sinn déi allgemeng benotzt éischt-Linn Anti-Tuberkulos Medikamenter Isoniazid, Rifampicin an Hexambutol, etc.. Déi zweet-Linn Anti-Tuberkulos Medikamenter enthalen Fluoroquinolone, Amikacin a Kanamycin, etc.. Déi nei entwéckelt Medikamenter sinn Linezolid, Bedaquiline an Delamani, etc. Wéi och ëmmer, wéinst der falscher Notzung vun Anti-Tuberkulose-Drogen an d'Charakteristiken vun der Zellmauerstruktur vun der Mykobakterium Tuberkulose, entwéckelt Mykobakterium Tuberkulose Drogenresistenz géint Anti-Tuberkulose-Drogen, wat sérieux Erausfuerderunge fir d'Préventioun an d'Behandlung vun der Tuberkulose bréngt.
Kanal
FAM | MP Nukleinsäure |
ROX | Intern Kontroll |
Technesch Parameteren
Stockage | ≤-18 ℃ |
Regal-Liewen | 12 Méint |
Exemplar Typ | sputum |
CV | ≤5,0% |
LoD | D'Detektiounslimit fir Wild-Typ Isoniazid-resistente Bakterien ass 2x103 Bakterien / ml, an d'Detektiounslimit fir mutant Bakterien ass 2x103 Bakterien / ml. |
Spezifizitéit | a.Et gëtt keng Kräizreaktioun tëscht mënschleche Genom, aner net-tuberkuléis Mykobakterien a Pneumonie Pathogenen, déi vun dësem Kit festgestallt ginn. b.D'Mutatiounsplaze vun aneren Drogen-resistente Genen an der Wild-Typ Mycobacterium Tuberkulose, wéi d'Resistenzbestëmmungsregioun vum Rifampicin rpoB Gen, goufen festgestallt, an d'Testresultater hu keng Resistenz géint Isoniazid gewisen, wat keng Kräizreaktivitéit beweist. |
Applicabel Instrumenter | SLAN-96P Echtzäit PCR Systemer BioRad CFX96 Echtzäit PCR Systemer LightCycler480® Echtzäit PCR System |
Aarbecht Flow
Wann Dir de Macro & Micro-Test General DNA / RNA Kit (HWTS-3019) benotzt (dee ka mat Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B) benotzt ginn) vum Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. fir Extraktioun, add 200μL vun der negativer Kontroll a veraarbechte Sputumprobe fir an der Sequenz getest ze ginn, a addéiere 10μL vun der interner Kontroll getrennt an déi negativ Kontroll, veraarbechte Sputumprobe fir ze testen, an déi spéider Schrëtt solle strikt no den Extraktiounsinstruktiounen duerchgefouert ginn.Den extrahéierte Probevolumen ass 200μL, an de recommandéierten Elutiounsvolumen ass 100μL.