Neisseria Gonorrhoeae Nukleinsäure Detektioun Kit (Isothermesch Amplifikatioun)

Kuerz Beschreiwung:

Dëse Kit gëtt fir d'qualitativ Detektioun vun Neisseria gonorrhoeae Nukleinsäure an Genitourinary TRACT Proben in vitro benotzt.


Produit Detailer

Produit Tags

Produit Numm

HWTS-UR026-Neisseria Gonorrhoeae Nukleinsäure Detektioun Kit (Enzymatesch Sonde Isothermal Amplifikatioun)

Zertifikat

CE

Epidemiologie

Gonorrhea ass eng klassesch sexuell iwwerdrobar Krankheet, déi duerch Infektioun mat Neisseria gonorrhoeae (NG) verursaacht gëtt, déi sech haaptsächlech als purulent Entzündung vun de Schleimhäute vum Genitourinary System manifestéiert.Am Joer 2012 huet d'Weltgesondheetsorganisatioun (WHO) geschat datt et 78 Millioune Fäll bei Erwuessener weltwäit waren.Neisseria gonorrhoeae invadéiert de Genitourinary System a Rassen, verursaacht Urethritis bei männlechen an Urethritis an Zervicitis bei Weibchen.Wann net komplett behandelt gëtt, kann et an de reproduktive System verbreet ginn.De Fetus kann duerch de Gebuertskanal infizéiert ginn, wat zu neonataler Gonorrhea akuter Konjunktivitis resultéiert.Mënschen hu keng natierlech Immunitéit géint Neisseria gonorrhoeae, a sinn all ufälleg.D'Immunitéit no der Krankheet ass net staark a kann net nei Infektioun verhënneren.

Kanal

FAM NG Nukleinsäure
CY5 Intern Kontroll

Technesch Parameteren

Stockage Flëssegkeet: ≤-18℃ Am Däischteren
Regal-Liewen 9 Méint
Exemplar Typ Urin fir Männer, urethral Swab fir Männer, Gebärmutterwäsche fir Fraen
Tt ≤28
CV ≤5,0%
LoD 50 Stéck/ml
Spezifizitéit Keng Kräizreaktivitéit mat anere Genitourinary Infektioun Pathogenen wéi héich-Risiko HPV Typ 16, Mënsch Papillomavirus Typ 18, Herpes Simplex Virus Typ 2, Treponema pallidum, M.hominis, Mycoplasma genitalium, Staphylococcus epidermidis, Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Candicans. , Trichomonas vaginalis, L.crispatus, Adenovirus, Cytomegalovirus, Grupp B Streptococcus, HIV Virus, L.casei a mënschlecht Genom DNA.
Applicabel Instrumenter Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR Systems, SLAN-96P Real-Time PCR Systems (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LightCycler®480 Real-Time PCR System, Real-Time Fluorescence Constant Temperature Detection System Easy Amp HWTS1600

Aarbecht Flow

1. Prouf Kollektioun
① Weiblech Gebärmutterhëllef: wäscht déi extern Gebärmutterhalssekretioun, setzt dann e sterile Kottengkugelstaub an d'Gebärmutterhals, rotéiert de Swab fir 5 Sekonnen.Place de Swab an engem sterile Probe-Tube, schléisst d'Röhrekappe zou a versiegelt et fir ze testen.
② Männlech urethral Swab: Benotzt Swab fir 2-4cm an d'Urethra ze setzen, a verdréit de Swab fir Sekretiounen ze sammelen.Place de Swab an engem sterile Probe-Tube, schléisst d'Röhrekappe zou a versiegelt et fir ze testen.
③ Männlech Urin: Huelt den éischten Urin moies, oder huelt 4,5mL vum éischten Urin no enger laanger Zäit ouni Urinatioun, mëscht et mat 0,5mL Urinkonservéierungsléisung.
2. Prouf Prozess
Füügt 1-3mL steril Salzléisung an d'steril Rouer mat der Swab-Probe, schüttelt ganz a vermëschen gutt, dréckt de Kotengswab dréchen, a werfen se of.

Optioun 1.
Recommandéiert Extraktiounsreagens: Macro & Mikro-Test Sample Release Reagent (HWTS-3005-8).
Optioun 2.
Recommandéiert Extraktiounsreagens: Macro & Micro-Test Viral DNA / RNA Kit (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48) a Macro & Micro-Test Automatesch Nukleinsäure Extractor (HWTS-3006).


  • virdrun:
  • Nächste:

  • Schreift Äre Message hei a schéckt en un eis