18 Zorte vu héich-Risiko Mënsch Papilloma Virus Nukleinsäure

Kuerz Beschreiwung:

Dëse Kit ass gëeegent fir in vitro qualitativ Detektioun vun 18 Aarte vu mënschleche Papillome Viren (HPV) (HPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) spezifesch Nukleinsäurefragmenter am männlechen / weiblechen Urin a weiblech Gebärmutter-exfoliéierten Zellen an HPV 16/18 Typing.

Schéckt E-Mail un eis

Produit Detailer

Produit Tags

Produit Numm

HWTS-CC011A-18 Aarte vu héije Risiko Mënsch Papilloma Virus Nukleinsäure Detektioun Kit (Fluoreszenz PCR)

Zertifikat

Epidemiologie

Gebärmutterkriibs ass ee vun den heefegste bösartigen Tumoren am weiblechen Fortpflanzungstrakt.Studien hu gewisen datt persistent Infektioun a multiple Infektiounen vum mënschleche Papillomavirus eng vun de wichtegste Ursaache vum Gebärmutterkriibs sinn.

HPV Infektioun vum Fortpflanzungstrakt ass heefeg bei Fraen mat sexueller Liewen.Laut Statistike kënnen 70% bis 80% vun de Fraen eng HPV Infektioun op d'mannst eemol an hirer Liewensdauer hunn, awer déi meescht Infektiounen si selbstbegrenzend, a méi wéi 90% vun infizéierte Fraen wäerten eng effektiv Immunantwort entwéckelen, déi d'Infektioun läsche kéint. tëscht 6 an 24 Méint ouni laangfristeg Gesondheetsinterventioun.Persistent héich-Risiko HPV Infektioun ass d'Haaptursaach vun cervical intraepithelial Neoplasie an cervical Kriibs.

Déi weltwäit Studieresultater weisen datt d'Präsenz vun héich-Risiko HPV DNA bei 99,7% vun Gebärmutterkriibspatienten festgestallt gouf.Dofir sinn déi fréi Detektioun a Präventioun vu Gebärmutterhals HPV de Schlëssel fir Kriibs ze blockéieren.D'Schafung vun enger einfacher, spezifescher a séierer pathogener diagnostescher Method ass vu grousser Bedeitung an der klinescher Diagnostik vu Gebärmutterkriibs.

Kanal

FAM	HPV 18
VIC (HEX)	HPV 16
ROX	HPV 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82
CY5	Intern Kontroll

Technesch Parameteren

Stockage	≤-18 ℃ am Däischteren
Regal-Liewen	12 Méint
Exemplar Typ	Gebärmutterkierper exfoliéiert Zellen
Ct	≤28
CV	≤5,0％
LoD	300 Exemplaren/ml
Spezifizitéit	Keng Kräizreaktivitéit mat gemeinsame Fortpflanzungstrakt Pathogenen (wéi ureaplasma urealyticum, Genitaltrakt Chlamydia trachomatis, Candida albicans, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, Schimmel, Gardnerella an aner HPV Typen net am Kit ofgedeckt, etc).
Applicabel Instrumenter	Et kann mat den Mainstream fluoreszent PCR Instrumenter um Maart passen. SLAN-96P Echtzäit PCR Systemer ABI 7500 Echtzäit PCR Systemer QuantStudio®5 Echtzäit PCR Systemer LightCycler®480 Echtzäit PCR Systemer LineGene 9600 Plus Echtzäit PCR Detektioun Systemer MA-6000 Real-Time Quantitative Thermal Cycler