18 Aarte vu héije Risiko Mënsch Papilloma Virus Nukleinsäure Detektioun Kit (Fluoreszenz PCR)

Kuerz Beschreiwung:

Dëse Kit ass gëeegent fir in vitro qualitativ Detektioun vun 18 Aarte vu mënschleche Papillome Viren (HPV) (HPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) spezifesch Nukleinsäurefragmenter a weibleche Gebärmutterkierperzellen an HPV 16/18 Typen, fir ze hëllefen d'Diagnostik an d'Behandlung vun HPV Infektiounen.


Produit Detailer

Produit Tags

Produit Numm

HWTS-CC011A-18 Aarte vu héije Risiko Mënsch Papilloma Virus Nukleinsäure Detektioun Kit (Fluoreszenz PCR)

Zertifikat

CE

Epidemiologie

Gebärmutterkriibs ass ee vun den heefegste bösartigen Tumoren am weiblechen Fortpflanzungstrakt.Studien hu gewisen datt persistent Infektioun a multiple Infektiounen vum mënschleche Papillomavirus eng vun de wichtegste Ursaache vum Gebärmutterkriibs sinn.

HPV Infektioun vum Fortpflanzungstrakt ass heefeg bei Fraen mat sexueller Liewen.Laut Statistike kënnen 70% bis 80% vun de Fraen eng HPV Infektioun fir eng Kéier op d'mannst an hirer Liewensdauer hunn, awer déi meescht Infektiounen si selbstbegrenzend, a méi wéi 90% vun infizéierte Fraen wäerten eng effektiv Immunantwort entwéckelen, déi d'Infektioun kéint läschen tëscht 6 an 24 Méint ouni laangfristeg Gesondheetsinterventioun.Persistent héich-Risiko HPV Infektioun ass d'Haaptursaach vun cervical intraepithelial Neoplasie an cervical Kriibs.

Déi weltwäit Studieresultater weisen datt d'Präsenz vun héich-Risiko HPV DNA bei 99,7% vun Gebärmutterkriibspatienten festgestallt gouf.Dofir sinn déi fréi Detektioun a Präventioun vu Gebärmutterhals HPV de Schlëssel fir Kriibs ze blockéieren.D'Schafung vun enger einfacher, spezifescher a séierer pathogener Diagnosmethod ass vu grousser Bedeitung an der klinescher Diagnostik vu Gebärmutterkriibs.

Kanal

FAM HPV 18
VIC (HEX) HPV 16
ROX HPV 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82
CY5 Intern Kontroll

Technesch Parameteren

Stockage ≤-18 ℃ am Däischteren
Regal-Liewen 24 Méint
Exemplar Typ Gebärmutterkierper exfoliéiert Zellen
Ct ≤28
CV ≤5.0%
LoD 25 Kopie / Reaktioun
Spezifizitéit Keng Kräizreaktivitéit mat gemeinsame Fortpflanzungstrakt Pathogenen (wéi ureaplasma urealyticum, Genitaltrakt Chlamydia trachomatis, Candida albicans, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, Schimmel, Gardnerella an aner HPV Typen déi net am Kit ofgedeckt sinn, etc).
Applicabel Instrumenter Et kann mat den Mainstream fluoreszent PCR Instrumenter um Maart passen.

SLAN-96P Echtzäit PCR Systemer

ABI 7500 Echtzäit PCR Systemer

QuantStudio®5 Echtzäit PCR Systemer

LightCycler®480 Echtzäit PCR Systemer

LineGene 9600 Plus Echtzäit PCR Detektioun Systemer

MA-6000 Real-Time Quantitative thermesch Cycler

Total PCR Léisung

Optioun 1.
1. Echantillon

Optioun

2. Nukleinsäure Extraktioun

2.Nukleinsäure Extraktioun

3. Füügt Proben op d'Maschinn

3.Add Proben op d'Maschinn

Optioun 2.
1. Echantillon

Optioun

2. Extraktioun-gratis

2.Extraction-gratis

3. Füügt Proben op d'Maschinn

3.Add Proben op d'Maschinn`

  • virdrun:
  • Nächste:

  • Schreift Äre Message hei a schéckt en un eis